Reprezentanții pacienților oncologici au anunțat că vor da în judecată
Ministerul Sănătății și vor începe protestele de stradă din cauza politizării
Legii Anticancer. Cezar Irimia, președintele Federației Asociațiilor Bolnavilor
de Cancer, explică motivele pentru care pacienții vor recurge la aceste măsuri.
Cezar Irimia, pacient cu cancer Foto: Adevărul
După aproape 20 de ani în care pacienții cu cancer au tot sperat că vor
beneficia de o lege care să le dea o șansă la supraviețuire, aceștia își văd
acum speranțele năruite. Au o lege încă din noiembrie trecut pentru care
Ministerul Sănătății ar trebuie să elaboreze normele de aplicare până la 1
iulie 2023, dar, în loc de asta, instituția – care a fost parte a acestui act
normativ – a inițiat un nou proiect care corectează legea deja existentă pe
motiv că este prost întocmită, ilogică și plină de termene nerealiste.
Legea Planului
Național de Combatere a Cancerului, promulgată cu mare fast chiar de
președintele Iohannis, este inspirată de planul european de luptă împotriva
cancerului, la ea lucrând vreme de mai bine de un an specialiști oncologi și
experți. Pentru pacienții cu cancer, vestea amânării este una chiar foarte
proastă. Cezar Irimia, președintele Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer
(FABC), explică efectele asupra pacienților oncologici din România.
„Adevărul“: Ce înseamnă pentru
pacienții cu cancer din România reluarea discuțiilor referitoare la acest plan?
Cezar Irimia, președintele FABC: Nu există
reluarea discuțiilor. Este o lege. Nimeni nu este mai presus de lege. Nu
acceptăm o discuție în plus. Legea trebuie respectată și implementată. Niciun
plan nu este perfect, ci perfectibil. Dovadă că Franța este la al cincilea plan
național. La noi trebuie cumva să plecăm de la acest plan chiar imperfect.
Trebuie să avem o calitate a vieții. Trebuie să avem o siguranță, o
sustenabilitate. Planul acesta le dădea pe toate: calitatea vieții – cea mai
importantă –, traseul pacientului, dar mai ales programe de screening. Acum,
vine domnul ministru cu o fițuică făcută de aceiași experți care au lucrat și
la planul național din Parlament – și mă întreb când au fost experți? Atunci
sau acum? În fapt, este o fițuică numită plan, noi o numim orgoliile domnului
ministru care sacrifică pacienții în nume personal.
Care credeți că ar putea fi
miza/interesele pentru refacerea legii? Ce interes ar putea avea ministrul
Rafila?
Planul a stat în transparență cinci luni. În care domnul Rafila putea
interveni. De la promulgare – din luna noiembrie –, domnul Rafila putea să vină
la început cu niște observații, nu acum când se apropie termenul de
implementare a planului. Domnul Rafila nu a făcut nimic, și atunci a venit cu
aceste gogorițe că nu e bun și nu vrea să-l implementeze. Dacă un om de rând nu
respectă legea în România este imediat băgat la pușcărie, în timp ce demnitarul
scapă, poate este și felicitat. Nu vom permite iar derapaje de la legislația
României. Domnul ministru și echipa dumnealui de specialiști au avut
posibilitatea să intervină în timpul votului din cele două comisii de Sănătate
din Parlament, în timpul votului dat în Parlament, până la promulgare. Chiar la
promulgare putea să spună ceva – că a fost prezent. Deci, când spune adevărul
domnul ministru?
Dar ce are de câștigat ministrul
Rafila?
Domnul ministru a avut timp să scrie normele la legea-plan. A pus piedică
acestor norme dându-l afară pe cel care era responsabil – pe secretarul de stat
Baciu. Și a venit cu această fițuică pe care dumnealui o numește plan. Noi
spunem că e o teză proastă a unui elev mediocru la limba română.
Ați anunțat că veți recurge la
proteste. Ce înseamnă asta?
Asociațiile din țară – 24 la număr – au fost foarte intrigate și au spus că
trebuie să ne apărăm acest plan pe care-l cerem de 22 de ani și, acum, când el
a fost creionat și votat în unanimitate de Parlament, promulgat de președinte,
nu mai renunțăm la el, ci trebuie să-l apărăm. Am decis ca la 1 iulie să
acționăm în judecată Ministerul Sănătății, dar vom organiza și proteste de
stradă. Vom merge și mai departe în cazul în care instanța din România nu ne va
da dreptate, ne vom adresa la CEDO și, luând legătura cu comisarul european
pentru Sănătate, vom avea câștig de cauză. Vom ieși în stradă, pentru că nu mai
avem ce pierde. Vom fi în stradă, cei mai valizi dintre noi, din toate
asociațiile, vor veni la București și vom protesta în fața Ministerului
Sănătății și chiar a Guvernului. Noi așteptăm legalitatea, adică data de 1
iulie. Dacă nu vom avea norme, vom proceda ca atare, nu vom permite o nouă
lege, un nou plan. E aberant. Legea trebuie implementată și apoi amendată, dacă
sunt lucruri nelalocul lor. Avem portițele juridice de a câștiga acest proces.
Și să vă mai spun ceva: legea mai prevede că un plan poate fi implementat și
fără norme de aplicare. Așa că, vom vedea ce hotărăște instanța.
